Finnish 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Czech 
Dutch 
Estonian 
French 
German 
Hungarian 
Italian 
Japanese 
Korean 
Norwegian 
Polish 
Portuguese 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Alpha GPC 50%/99%
Alpha GPC 50%/99% on saatavana Yhdysvalloista, jossa on kolmannen osapuolen testiraportit, taattu laatu, joka ylittää vaatimuksesi.
Klikkaa alla olevaa painiketta saadaksesi ilmaisen tarjouksen jo tänään!
Alpha GPC:n edut
Parannettu tarkennus
Alpha GPC parantaa keskittymistä, mikä johtaa parempaan tuottavuuteen.
Parannettu muisti
Alpha GPC parantaa aivojen välittäjäaineiden toimintaa.
Tehostaa oppimista
Alpha GPC parantaa mielialaa ja luo paremman ilmapiirin.
Lisääntynyt BRAIN OXYGENATION
Alpha GPC auttaa lisäämään ihmisten aivojen hapensaantia.
Parempi urheilullinen suorituskyky
Alpha GPC lisää voimaa, mikä johtaa parempaan suorituskykyyn.
Lisää fyysistä kestävyyttä
Alpha GPC auttaa parantamaan aivojen palautumista onnettomuuden jälkeen.
Yhdysvallat Tuore varastotuote
Mikä on Alpha GPC ?
Alpha GPC tai Alpha-glyserofosfokoliini (aGPC) on soijasta eristetty koliinia sisältävä fosfolipidi. Runsaat tutkimukset tästä yhdisteestä tukevat sen merkitystä kognitiivisten toimintojen parantamisessa, voiman lisäämisessä ja kasvuhormonin vapautumisen stimuloimisessa.
Alpha-GPC:n muita käyttötarkoituksia ovat muun muassa erilaisten dementioiden, aivohalvauksen ja "mini-aivohalvauksen" (ohimenevä iskeeminen kohtaus, TIA) parantaminen. Alpha-GPC:tä käytetään myös muistin, ajattelutaitojen ja oppimisen parantamiseen.
Alpha GPC
Etumme
Laadukkain ainesosa Alpha GPC Nutri Avenue Inc:ltä
USA:n tuorevarasto
Olemme valmistelleet riittävät varastot Kaliforniassa Yhdysvalloissa sijaitsevassa varastossamme, joka tarjoaa sinulle vakaan toimituksen ainesosien tarpeiden mukaan.
Kolmannen osapuolen testiraportti
Teemme tiukan testin jokaiselle Alpha GPC -erälle varmistaaksemme, että jokaisen erän puhtaus voi vastata pyyntöäsi.
10% alle markkinahinnan
Massatuotantomme ansiosta pystymme alentamaan Alpha GPC:n tuotantokustannuksia, mikä vähentää asiakkaidemme hankintakustannuksia vähintään 10%.
Ilmaisia näytteitä
Voimme tarjota ilmaisia näytteitä USA:n ja Kiinan varastoista tarkastusta varten ennen tilausta.
TIETO
L-alfa-glyseryylifosforyylikoliini (alfa-GPC, koliini-alfosseraatti) on luonnollinen koliiniyhdiste, jota esiintyy aivoissa. Se on myös parasympatomimeettinen asetyylikoliinin esiaste, jonka mahdollisuuksia Alzheimerin taudin[2] ja muiden dementioiden hoidossa on tutkittu.
Alpha-GPC kuljettaa koliinin nopeasti aivoihin veri-aivoesteen läpi ja on asetyylikoliinin biosynteettinen esiaste. Se on useimmissa maissa reseptivapaa lääke. FDA määritteli, että enintään 196,2 mg/henkilö/vrk:n saanti katsotaan yleisesti turvalliseksi.
TUTKIMUS
Italialaisessa monikeskuksisessa kliinisessä tutkimuksessa 2 044 potilaalle, jotka kärsivät äskettäisestä aivohalvauksesta, annosteltiin alfa-GPC:tä 1 000 mg/vrk 28 päivän ajan ja 400 mg kolme kertaa päivässä viiden seuraavan kuukauden ajan. Tutkimus vahvisti alfa-GPC:n terapeuttisen roolin potilaiden kognitiivisen palautumisen kannalta neljän mitta-asteikon (Mathew Scale (MS), Mini Mental State Test (MMST), Crichton Rating Scale (CRS) ja Global Deterioration Scale (GDS)) perusteella, joista kolme saavutti tilastollisen merkitsevyyden.[ei-alkuperäinen lähde] Tutkimuksissa, joissa alfa-GPC:tä käytettiin verisuoniperäisessä dementiassa, alfa-GPC:n annostelun raportoitiin parantavan suorituskykyä psykometrisissä testeissä, ja sen raportoitiin olevan hyvin siedettyä.
Pienissä tutkimuksissa, joissa keskityttiin alfa-GPC:n vaikutuksiin fyysiseen suorituskykyyn, on myös raportoitu, että alfa-GPC-lisäys voi lisätä maksimitehoa ja -nopeutta tietyissä testeissä (vastaliikkeen hyppytesti) ja lisätä alavartalon voimaa (isometrinen reisien puolivälin vetotesti). Raudanpuutteisilla naisilla alfa-GPC:n lisäravinteen on myös raportoitu lisäävän muun kuin hemiraudan saantia ravinnosta.
TUOTANTO
Teollisesti alfa-GPC:tä valmistetaan kemiallisesti tai entsymaattisesti deasyloimalla fosfatidyylikoliinilla rikastettuja soijafosfolipidejä, minkä jälkeen se puhdistetaan kromatografisesti. Alfa-GPC:tä voidaan myös johtaa pieniä määriä erittäin puhdistetusta soijalesitiinistä sekä puhdistetusta auringonkukkalesitiinistä.
L-Alfa-glyseryylifosforyylikoliini (GPC) on laajalti käytetty ravintolisä. GPC:llä on osoitettu olevan suotuisia vaikutuksia useissa elimissä, mutta GPC:n sydänvaikutuksia ei ole vielä tutkittu. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siksi kartoittaa GPC:n vaikutuksia sydänlihassoluihin iskemian ja reperfuusion aiheuttaman loukkauksen yhteydessä tai ilman sitä. Vastasyntyneiden rottien sydänlihassoluja käsiteltiin GPC:llä 1, 10, 80 ja 100 µM:n pitoisuuksilla 15 minuutin, 3 tunnin tai 24 tunnin ajan. Solujen elinkelpoisuus kalseiinimäärityksellä ja oksidatiivisen stressin aste DHE:llä (superoksiditaso) ja H2DCF-värjäys (ROS:n kokonaiskertymä) mitattiin. Erillisissä kokeissa kardiomyosyyttejä esikäsiteltiin optimaalisella GPC-pitoisuudella 3 tunnin ajan, minkä jälkeen solut altistettiin 4 tunnin simuloidulle iskemialle, jota seurasi 2 tunnin reperfuusio (SI/R). Solujen elinkelpoisuus mitattiin SI/R-protokollan lopussa. Normoksisissa olosuhteissa 15 minuutin ja 3 tunnin GPC-käsittely ei vaikuttanut solujen elinkelpoisuuteen, kokonais-ROS- ja superoksidipitoisuuksiin. SI/R-olosuhteissa 3 tunnin GPC-hoito suojasi sydänlihassoluja SI/R:n aiheuttamalta solukuolemalta eikä muuttanut oksidatiivisen stressin tasoa. Normoksisissa olosuhteissa 24 tunnin GPC-käsittely johti merkittävään solukuolemaan ja lisääntyneeseen oksidatiiviseen stressiin kullakin pitoisuudella. Tässä esitämme ensimmäiset todisteet lyhytaikaisen GPC-hoidon sytoprotektiivisesta vaikutuksesta. GPC:n pitkäaikainen anto voi kuitenkin aiheuttaa sytotoksisuutta laajalla pitoisuusalueella sydänlihassoluissa. Nämä tulokset voivat kiinnittää huomiota kattavaan sydämen turvallisuusprotokollaan GPC:n testausta varten.
JOHDANTO
L-Alfa-glyseryylifosforyylikoliini (koliini-alfosseraatti, GPC) on luonnollinen endogeenisesti aivoissa tuotettu koliinijohdannainen ja asetyylikoliinin esiaste, jota (synteettisenä yhdisteenä) käytetään laajalti ravintolisänä. Suun kautta nauttimisen jälkeen se muuttuu metabolisesti fosfatidyylikoliiniksi, joka on koliinin aktiivinen muoto, joka pystyy lisäämään asetyylikoliinitasoja aivoissa . Mitä tulee sen käyttöön ravintolisänä tai terveyslisänä, suun kautta tapahtuva GPC:n nauttiminen tai täydentäminen on saanut yhä enemmän huomiota sekä tiedotusvälineissä että tieteellisillä aloilla. Kansallisen tiedeakatemian lääketieteellinen instituutti (Institute of Medicine of the National Academy of Sciences, Yhdysvallat) on vuodesta 1998 lähtien tunnustanut koliinin ihmiselle välttämättömäksi ravintoaineeksi ja antanut suosituksia koliinin saannista ravinnosta (Institute of Medicine and National Academy of Sciences 1998). On osoitettu, että GPC-lisäravinteet voivat korvata riittämättömän ravintokoliinin . GPC edistää myös kalvojen fosfo- ja glyserolipidien synteesiä ja vaikuttaa siten myönteisesti kalvojen juoksevuuteen.
GPC:tä pidetään yleisesti turvallisena ja myrkyttömänä yhdisteenä, ja se on luokiteltu GRAS-luokitukseen (Generally recognized as safe) Yhdysvalloissa (GRN 000419). Italiassa ja Puolassa GPC on rekisteröity lääke (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System -koodi: n07ax02), jota markkinoidaan kauppanimellä Gliatilin (valmistaja Italfarmaco S.p.A., Milano, Italia). Sitä suositellaan käytettäväksi ihmisillä aivojen terveyden ja henkisen toimintakyvyn tukemiseen. Monikeskuksinen kliininen tutkimus vahvisti alfa-GPC:n terapeuttisen roolin akuuttia aivohalvausta tai ohimenevää iskeemistä kohtausta sairastavien potilaiden kognitiivisessa palautumisessa. Samansuuntaisesti GPC:llä on osoitettu olevan neuroprotektiivisia vaikutuksia joissakin mielenterveyshäiriöissä useissa kliinisissä tutkimuksissa ihmisillä .
Neuroprotektiivisten vaikutustensa lisäksi GPC:n on dokumentoitu säilyttävän mitokondrioiden hengityksen maksan mitokondrioissa ja vähentävän maksan iskemian aiheuttamaa oksidatiivista stressiä ja tulehdusta jyrsijöiden iskemian/reperfuusion (I/R) malleissa. GPC:n suojaavat vaikutukset, jotka liittyvät vähentyneeseen radikaalien tuotantoon, on dokumentoitu myös asiaa koskevassa jyrsijämallissa suoliluun I/R . Tämän perusteella oletimme, että GPC voisi ehkäistä hapettumisvaurioita I/R-insultin jälkeen muissa kudoksissa, myös sydänlihaksessa.
Yksi GPC:hen liittyvä huolenaihe on oikean annoksen määrittäminen, sillä on raportoitu, että riittämätön saanti tai epänormaali koliinin aineenvaihdunta liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitautien ja erilaisten syöpien riskiin. Annos-vastekokeet on toistaiseksi rajoitettu aivoihin. Tietojemme mukaan GPC:n sydänvaikutuksia ei ole vielä tutkittu.
Siksi tämän tutkimuksen päätavoitteena oli arvioida GPC-käsittelyn ajoitusta ja annoksia eristetyissä viljellyissä sydänlihassoluissa ja keskittyä erityisesti tarkkailemaan GPC:n vaikutuksia oksidatiivisen stressin asteeseen. Tarkoituksenamme oli testata hypoteesia, jonka mukaan GPC voisi ehkäistä iskemian aiheuttamaa solukuolemaa ja oksidatiivista stressiä sydänlihassoluissa, joille on tehty simuloitu I/R.
TULOKSET
GPC:n akuutti vaikutus eristetyissä NRCM:ssä normoksisissa olosuhteissa.
Normoksisissa olosuhteissa akuutti (15 min) käsittely eri GPC-pitoisuuksilla ei vaikuttanut NRCM:ien solujen elinkykyyn verrattuna vertailuaineeseen (kuva 2a). Superoksidin tuotannon laajuus tai ROS:n kokonaiskertymä ei muuttunut merkittävästi 15 minuutin GCP-altistuksen jälkeen sydänlihassoluissa (kuvat 2b, c). Striflerin ja työtovereiden aiempien havaintojen perusteella GPC:n akuutteja vaikutuksia mitokondrioiden hengitykseen tutkittiin myös tässä kokoonpanossa, ja mielenkiintoista kyllä, käsittely 80-100 µM GPC:llä lisäsi voimakkaasti sydämen myosyyttien hapenkulutusta (OCR) (lisäyskuva 2).
Tässä tutkimuksessa on joitakin rajoituksia, sillä tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan GPC:n laajan pitoisuusalueen vaikutuksia sydänsoluihin. In vivo -kokeet antaisivat kuitenkin varmasti lisätietoa GPC:n toiminnallisista sydänvaikutuksista. GPC:n vaikutusmekanismit sydänsoluihin ovat huonosti karakterisoituja, ja siksi sitä olisi tutkittava useilla omics-tekniikoilla kaikessa syvyydessä.
Yhteenvetona voidaan todeta, että tässä tutkimuksessa osoitimme ensimmäistä kertaa, että koliinin luovuttajalla L-alfa-GPC:llä (jota käytetään laajalti ravintolisänä ja jota pidetään yleisesti turvallisena ihmisten käyttöön) oli epäselviä vaikutuksia sydänsoluihin. Se voi olla hyödyllistä lyhytaikaisessa annostelussa ROS-tuotannon fysiologisen tasapainon ylläpitämiseksi normoksisissa, terveissä olosuhteissa, ja se voi myös suojata I/R-olosuhteissa, mutta se voi itse asiassa olla sytotoksinen, jos se ympäröi soluja riittävän pitkään. Hoidon keston lisäksi myös oikea annostus voi olla ratkaiseva tekijä, sillä hienosäätövaikutus näytti ilmenevän pienellä, mutta ruokavalion kannalta merkityksellisellä pitoisuusalueella. Näin ollen (tämän in vitro -tutkimuksen monista rajoituksista huolimatta) tuloksemme osoittavat, että GPC:tä on testattava kattavasti sydämen turvallisuuden kannalta.
| Kemiallinen nimi: | Alpha GPC 50% |
| CAS-numero: | 28319-77-9 |
| Molekyylikaava: | C8H20NO6P |
| Molekyylipaino: | 257.22.mol |
| Pakkaus: | Paperitynnyreissä ja kaksi kerrosta poly pusseja sisällä. Nettopaino: 25 kg/tynnyri |
| Tärkeimmät edut: | Käytetään keskittymiseen, muistiin, kognitiiviseen kykyyn ja kasvuhormonin tukemiseen. |
| Sovellus: | Ravintolisät |
Annostusta koskevat huomautukset
Alpha GPC on noin 40% koliinia painosta. Joten 1000 mg Alpha GPC:tä antaa noin 400 mg koliinia.
- Alpha GPC:n suositeltu annostus kognitiivisten hyötyjen saavuttamiseksi on 400-1200 mg päivässä.
- Urheiluharjoitteluun ehdotettu Alpha GPC:n annos on 400 mg heti aamulla ja toinen 400 mg:n annos 15 - 30 minuuttia ennen harjoittelua.
- Alzheimerin taudin, dementian ja muiden kognitiivisten häiriöiden kliininen hoito annostus enintään 1200 mg päivässä.
Suurempia annoksia varten jaa päivittäinen Alpha GPC:n kokonaismäärä 2 tai 3 annokseen päivässä. Esimerkiksi 1 200 mg otettaisiin 400 mg kerrallaan.
Viitteet
- ^ De Jesus Moreno Moreno M (tammikuu 2003). "Kognitiivinen paraneminen lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin dementiassa asetyylikoliinin esiasteella koliini-alfosseraatilla annetun hoidon jälkeen: monikeskuksinen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus". Kliininen terapia. 25 (1): 178-93. doi:10.1016/S0149-2918(03)90023-3. PMID 12637119.
- ^ Hyppää ylöspäin:a b Parnetti L, Mignini F, Tomassoni D, Traini E, Amenta F (kesäkuu 2007). "Kolinergiset esiasteet verisuoniperäisen kognitiivisen heikentymisen hoidossa: tehottomia lähestymistapoja vai uudelleenarvioinnin tarvetta?". Journal of the Neurological Sciences. 257 (1-2): 264-9. doi:10.1016/j.jns.2007.01.043. PMID 17331541. S2CID 34661218.
- ^ Doggrell SA, Evans S (lokakuu 2003). "Dementian hoito neurotransmission modulaatiolla". Tutkittavia lääkkeitä koskeva asiantuntijalausunto. 12 (10): 1633-54. doi:10.1517/13543784.12.10.1633. PMID 14519085. S2CID 46175609.
- ^ "Yleisesti turvalliseksi tunnustettu (GRAS) määritys AlphaSize® Alpha-Glycerylphosphoryl Choline -valmisteen käytöstä" (PDF). Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto. 25. tammikuuta 2012. Arkistoitu osoitteesta alkuperäinen (PDF) 24. joulukuuta 2013.
- ^ Barbagallo Sangiorgi G, Barbagallo M, Giordano M, Meli M, Panzarasa R (kesäkuu 1994). "Alfa-glyserofosfokoliini aivojen iskeemisten kohtausten henkisessä toipumisessa. Italialainen monikeskuksinen kliininen tutkimus". New Yorkin tiedeakatemian vuosikirja. 717: 253-69. doi:10.1111/j.1749-6632.1994.tb12095.x. PMID 8030842. S2CID 86029937.
- ^ Traini, Enea; Bramanti, Vincenzo; Amenta, Francesco (joulukuu 2013). "Koliini-alfosceraatti (alfa-glyseryyli-fosforyylikoliini) vanha koliinia sisältävä fosfolipid, jolla on edelleen mielenkiintoinen profiili kognitiota parantavana aineena". Nykyinen Alzheimer-tutkimus. 10 (10): 1070-1079. doi:10.2174/15672050113106660173. ISSN 1875-5828. PMID 24156263.
- ^ Di Perri, R.; Coppola, G.; Ambrosio, L. A.; Grasso, A.; Puca, F. M.; Rizzo, M. (heinäkuu 1991). "Monikeskustutkimus alfa-glyseryylifosforyylikoliinin ja sytosiinidifosfokoliinin tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi verisuoniperäistä dementiaa sairastavilla potilailla". Kansainvälisen lääketieteellisen tutkimuksen lehti. 19 (4): 330-341. doi:10.1177/030006059101900406. ISSN 0300-0605. PMID 1916007. S2CID 33715399.
- ^ Bellar, David; LeBlanc, Nina R.; Campbell, Brian (2015). "6 päivän alfaglyseryylifosforyylikoliinin vaikutus isometriseen voimaan". Journal of the International Society of Sports Nutrition -lehti. 12: 42. doi:10.1186/s12970-015-0103-x. ISSN 1550-2783. PMC 4650143. PMID 26582972.
- ^ Marcus, Lena; Soileau, Jason; Judge, Lawrence W.; Bellar, David (2017). "Kahden alfaglyseryylifosforyylikoliiniannoksen vaikutusten arviointi fyysiseen ja psykomotoriseen suorituskykyyn". Journal of the International Society of Sports Nutrition -lehti. 14: 39. doi:10.1186/s12970-017-0196-5. ISSN 1550-2783. PMC 5629791. PMID 29042830.
- ^ Armah, Charlotte N.; Sharp, Paul; Mellon, Fred A.; Pariagh, Sandra; Lund, Elizabeth K.; Dainty, Jack R.; Teucher, Birgit; Fairweather-Tait, Susan J. (May 2008). "L-alfa-glyserofosfokoliini lisää osaltaan lihan tehostamaa muun kuin hemiraudan imeytymistä". The Journal of Nutrition. 138 (5): 873-877. doi:10.1093/jn/138.5.873.. ISSN 1541-6100. PMID 18424594.
